为您找到约 674 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行组、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231850 | 双嘧达莫片

...肌梗塞（急性期除外），其他缺血性心脏病，充血性心力衰竭。 2. 与华法林并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片生物等效性试验 双嘧...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170775 | 单硝酸异山梨酯片

...；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 BT-XK-BE/NCU201702

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBZY-FNLT-2024

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2305021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...240838 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

... 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM：V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片

...左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

... 还有其他已获批准的适应症和作用（如对心绞痛、心力衰竭或糖尿病肾病的影 响）。这些考虑因素可以指导治疗方案的选择。 本品可与其他降压药同时使用。 （2）心绞痛 本品适用于心绞痛的长期治疗，以减少心绞痛发作并提...

CDE 发布于4月前 0 次浏览