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药物临床试验：CTR20131885 | 拉科酰胺注射液

CTR20131885 | 拉科酰胺注射液 进行中-招募完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺注射液生物等效性试验 拉科酰胺静脉注射给药与口服给药（片剂）生物利用度和生物等效性试验 V1.2

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药物临床试验：CTR20232007 | 拉考沙胺片

CTR20232007 | 拉考沙胺片 已完成 适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片（100mg）健康人体生物等效性研究 拉考沙胺片（100mg）健康受试者空腹、餐后人体生物等效性研究 C23LBE010

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...变（DPN）有关的神经痛；治疗带状疱疹后神经痛；部分性发作癫痫的成人患者的辅助治疗；纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20202075 | 拉考沙胺片

CTR20202075 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验 拉考沙胺片在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YF-H-2017020

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药物临床试验：CTR20201971 | 拉考沙胺片

CTR20201971 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究 拉考沙胺片人体生物等效性研究 DX-1905007

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药物临床试验：CTR20201359 | 拉考沙胺片

CTR20201359 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片的生物等效性试验研究 拉考沙胺片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效性研究 KC-BE-2020-107；V1.0

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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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药物临床试验：CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊

... 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TDHY-PRBL-20-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20191809 | 拉考沙胺片

CTR20191809 | 拉考沙胺片 已完成 用于治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作。 拉考沙胺片（100mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100mg）空腹给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CN18-1812;1.0

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药物临床试验：CTR20191833 | 拉考沙胺片

CTR20191833 | 拉考沙胺片 已完成 用于治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作。 拉考沙胺片（100mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CN18-1813;1.0

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