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药物临床试验：CTR20192393 | 拉考沙胺片

CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20201495 | 拉考沙胺片

CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） DX-1905007（P1）

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药物临床试验：CTR20232040 | 氨茶碱片

...呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20190409 | 布瓦西坦片

CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20223218 | 硝酸甘油舌下片

CTR20223218 | 硝酸甘油舌下片 已完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究 DUXACT-2207028

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药物临床试验：CTR20212783 | 布立西坦片

...布立西坦片 已完成 布立西坦适用于4岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20234133 | 托吡酯片

...治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生物等效性试验 JY-BE-TBZ-2023-01

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药物临床试验：CTR20244038 | 氨茶碱片

...喘息症状、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片（0.1g）在中国健康受试者中进行的生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2435

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药物临床试验：CTR20223234 | 硝酸甘油舌下片

CTR20223234 | 硝酸甘油舌下片 已完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究（空腹） 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2210003

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