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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临床试验 HR-RMZL-Ⅲ-UGE

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

...有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-208

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药物临床试验：CTR20244719 | 注射用HRS8179

...安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/Ⅲ期临床试验 HRS8179-301

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药物临床试验：CTR20251047 | 柴葛退热口服液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JC-ZC001-3-01

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药物临床试验：CTR20250984 | 注射用JX10

...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究（目前仅开展探索性临床试验） 优化再灌注以改善结局和神经功能（ORION）：一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...

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药物临床试验：CTR20250723 | 注射用LX22001

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅱ 期临床试验 NE862402

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