Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,768 条结果,搜索耗时:0.0108秒
药物临床试验:CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠
...给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在
中国
健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213245 | 盐酸伐昔洛韦片
...纯疱疹病毒感染的复发。 伐昔洛韦片生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸伐昔洛韦片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861904
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片
...克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在
中国
健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY21071B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在
中国
健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230272 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE403
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
中国
健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 HJG-DTLWN-YZART
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊
...释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊(30mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-WLDE-2331
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231759 | 非洛地平缓释片
...缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片(5mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FLDP-2315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
...隆缓释片(50mg)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国医科大学附属
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部