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药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
...射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在
中国
颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I期临床试验 NORA0032-SMF-CN-1a;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200108 | IBI306注射剂
...性高胆固醇血症应用IBI306疗效和安全性的临床研究 评估
中国
非家族性高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-1) CIBI306B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240164 | 氨茶碱片
...)。 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2348
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023034
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233234 | 布洛芬混悬液
...痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23111
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...期、双交叉设计,评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在
中国
健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片
... 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在
中国
成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在
中国
健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940
...射用盐酸ORIC-1940-Ia期临床研究 评价注射用盐酸ORIC-1940在
中国
健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ia01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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