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甘肃省人民医院

...受试者须知等宣教材料，受试者日记卡，受试者评分表等17试验用药品的药检证明包括试验药、对照药或安慰剂、模拟剂均需提供，对照药还需提供注册证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研...

机构 发布于10年前 4857 次浏览

为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作

...com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650929441&idx=1&sn=b9b2c931ef0719fb79d9fe17d66a8c7e&chksm=8486df5fb3f156498dbb1b749297679cdab12d99b405f80d3499548c7f89e401799711bb931c&scene=21#wechat_redirect) ”一文中提到原来越多的第三方参与临床试验机构备案，并对“为什么临床试验...

文章 发布于3年前 4825 次浏览 0 次评论

合肥京东方医院

...理制度13项、试验设计技术要求规范4项，标准化操作规程17项。后结合省局专家现场检查建议以及实际工作的不断总结归纳，新增管理制度1项，并对质量体系文件进行更新完善，建立了严密的质控体系，严格监管，严格考核，确...

机构 发布于4年前 749 次浏览

南华大学附属第一医院

...）一般20天左右16.院内合同签署时长（天）一般十天左右17.是否必须将SMO信息写进主合同里，比如CRC服务费用&CRC task list&机构管理费？非必须18.是否必须签署CRC协议是19. CRC协议是否接受项目统一模板（即非医院专用模板）...

机构 发布于10年前 4012 次浏览

惠州市第一人民医院

...件）盖申办者/CRO公司/SMO公司红章申办者/CRO公司/SMO公司17SMO公司证明性文件（营业执照）盖SMO公司红章SMO公司18受试者保险的相关文件复印件申办者19中心实验室资质文件（室间质控证明）复印件申办者20受试者日记卡样稿申办者...

机构 发布于3年前 1124 次浏览

PM/CRA/MA/BD看过来！铁打不动的晋升，超nice的领导和同事在这里！

...857b532457d4671ff09.jpg)    只要...

文章 发布于4年前 6394 次浏览 0 次评论

连云港市立东方医院（连云港市涉外医院）

...级医学团体中任职。医院设置临床与医技科室44个、病区17个，有省级临床重点专科（实验室）3个，市医学创新团队4个，市“高峰高地”工程“高峰”科室3个、“高地”科室2个，市级临床重点专科20个，市级护理重点专科1个，...

机构 发布于5年前 874 次浏览

专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验

...280b5cb7628c75&chksm=8486c4b7b3f14da1398c70dfb6c0d25471d9db1cf4dbaeb9ef484d17b23a2dd13f0b71b6564e&scene=21#wechat_redirect) 驭时团队驭临君近期现场拜访了郯城县第一人民医院临床试验机构办，就机构备案及开展临床试验工作相关问题进行访问，以...

文章 发布于2年前 8651 次浏览 0 次评论

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...委会）协办。  广东省药品监督管理局严振副局长、王天才科长，广州市卫生健康委员会夏海晖处长，广东省医疗器械管理学会钟永强名誉会长、刘舜莉秘书长...

文章 发布于4年前 6989 次浏览 0 次评论

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...人及联系方式l 机构办秘书：徐婧 13663785339 赵娣 15188349917l 地点：河南省郑州市二七区第六人民医院6号楼四楼GCP办公室l 时间：工作日：8:00-12:00，14:00-17:30临床试验合同磋商及签订流程一、合同磋商前提项目在我院获得伦理批件...

机构 发布于10年前 3932 次浏览