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药物临床试验:CTR20242725 | 阿帕他胺片
...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移
风险
的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2407018
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150059 | 罗氟司特片
CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的
风险
。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 2014-PK-LFST-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
...疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发
风险
的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914;方案修订02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211037 | 替米沙坦片
...R20211037 | 替米沙坦片 已完成 (1)高血压;(2)降低心血管
风险
替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE062;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
...盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病
风险
的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230806 | 阿帕他胺片
...分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移
风险
的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 QLG1053-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232670 | AMG 890
...化性心血管疾病 OCEAN(a)-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件
风险
和脂蛋白(a)水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240232 | 司来帕格片
CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组)以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的
风险
。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232670 | AMG 890
...化性心血管疾病 OCEAN(a)-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件
风险
和脂蛋白(a)水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症
风险
的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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