为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0134秒

药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 SIM0237-102
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241699 | HGI-001注射液

...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性开放、中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性开放、中心、I 期临床研究 HGI-001C04
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...症镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全性临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性中心、随机双盲临床研究 531-CN002
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...者 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液

...SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中有效性和安全性中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中有效性和安全性中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题