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药物临床试验:CTR20230428 | DXC009

...性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效开放、中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性发性骨髓瘤患者中安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效开放、...
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药物临床试验:CTR20221756 | BR790片

...中安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-...
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药物临床试验:CTR20223160 | ICP-490

...治性发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性和有效性中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性和有效性中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-0...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液安全性、耐受性、药代动力学开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液安全性、耐受性、药代动力学开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
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药物临床试验:CTR20211512 | AK105注射液

...剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌随机、双盲、中心III期临床研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌随机、双盲、中心III期临床研究 AK105-304
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性开放、中心II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性开放、中心II期临床研究 HLX208-mCRC201
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊

...癌受试者中安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效中心、开放性、 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液

...受性、药代动力学、药效学及初步疗效Ⅰ期、开放、中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效Ⅰ期、开放、中心临床研究 JY-JM0197-101
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药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液

...患者疗效与安全性随机双盲、 安慰剂平行对照、 中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者疗效与安全性随机双盲、 安慰剂平行对照、 中心Ⅲ期临床研究 AK120-301
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药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片

...细胞肺癌安全性、耐受性、药代 动力学和有效性中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌安全性、耐受性、药代 动力学和有效性中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102
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