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药物临床试验:CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂
...于丙戊酸钠和氯巴占不能有效控制的婴儿期严重肌阵挛性
癫痫
综合症(SMEI,Dravet综合征)的治疗; 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液
...仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 成人和4岁及以上儿童
癫痫
部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液
CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人
癫痫
患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时,选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1,...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180180 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊
...症的急性治疗;单独或伴有其他类型发作的复合性部分性
癫痫
发作的单一治疗和辅助治疗;单纯性和复杂性失神发作的单一治疗或辅助治疗;预防偏头痛。 丙戊酸半钠肠溶胶囊药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、多周...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...2 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的
癫痫
患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233066 | 奥卡西平缓释片
...平缓释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上患者的部分性
癫痫
发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg(受试制剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233068 | 奥卡西平缓释片
...平缓释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上患者的部分性
癫痫
发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者餐后状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg(受试制剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181397 | 卡马西平片
CTR20181397 | 卡马西平片 已完成 1.
癫痫
:(1)部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。(2) 全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180436 | 卡马西平片
CTR20180436 | 卡马西平片 已完成 1.
癫痫
:(1)部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。(2) 全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181398 | 卡马西平片
CTR20181398 | 卡马西平片 已完成 1.
癫痫
:(1)部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。(2) 全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期...
CDE
发布于
4年前
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