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药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...
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药物临床试验:CTR20211223 | 卡马西平片

CTR20211223 | 卡马西平片 已完成 癫痫 部分发作: -- 复杂部分性发作; -- 简单部分性发作。 原发或继发性全身强直-阵挛发作。 混合型发作。 可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。 三叉神经痛: ...
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药物临床试验:CTR20212451 | 卡马西平片

CTR20212451 | 卡马西平片 进行中-招募完成 癫痫 部分发作: -- 复杂部分性发作; -- 简单部分性发作。 原发或继发性全身强直-阵挛发作。 混合型发作。 可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。 三叉...
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药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)

CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号:V3.0
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药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成年受试者的单中心...
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药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片

...成 用于治疗2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

CTR20234030 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康成年受...
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药物临床试验:CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片(0.75g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
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药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片

...合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

CTR20232359 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中...
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