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药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验
,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验
,评价右酮洛芬氨丁三醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊
CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病 蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ
期
临床
试验
安慰剂对照,探索蝉花菌丝体粉胶囊治疗慢性肾脏病Ⅲ~Ⅳ
期
的有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心
临床
试验
HS-CH2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222414 | TQH3910片
...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性
临床
试验
评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II
期
临床
试验
TQH3910-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
...预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
K24-Ⅲ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)II
期
临床
研究 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II
期
临床
试验
LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ
期
临床
试验
HS-EPOP2b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性
临床
试验
的
临床
研究 SMLENJ-YQ-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb
期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb
期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I
期
临床
研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
SYSS-SSS39-UND-I-01
CDE
发布于
11月前
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