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药物临床试验:CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行-招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS...
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药物临床试验:CTR20191255 | 盐酸氨溴索胶囊

CTR20191255 | 盐酸氨溴索胶囊 进行-招募 适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺结核等)引起的痰液粘稠,咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊餐后条件下的生物等效性试验 仿制药盐酸氨溴...
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药物临床试验:CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 进行-招募 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗...
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行-招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研...
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药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan

CTR20210096 | sacituzumab govitecan 进行-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者比较sacituzumab govitecan...
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药物临床试验:CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002;V2.0
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药物临床试验:CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行-尚未招募 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗...
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药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液

CTR20233400 | BBM-H803注射液 进行-招募 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 B...
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药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射...
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药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行-尚未招募 适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单心、 单剂量、 随机、...
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