CTR20231592|RC1012注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20231592

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

赵松国

联系人座机

0575-81101609

联系人手机号

联系人Email

sgzhao@wyzebiotech.com

联系人邮政地址

浙江省-绍兴市-柯桥区柯桥经济开发区科创大厦A座803室

联系人邮编

312030

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

其它-新版

试验目的

第一阶段（Ⅰ期）：主要研究目的：评价急性髓系白血病受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液的安全性和耐受性；确定其最大耐受剂量和/或II期临床推荐剂量；次要目的：评价AML受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液的DNT细胞药代动力学特征、预防复发的初步疗效及抗移植物抗宿主病作用；探索性目的：探索急性髓系白血病受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液前后体内细胞因子、抗药抗体、免疫细胞表型和分子分型、染色体等的变化。第二阶段（Ⅱ期）：主要研究目的：评价急性髓系白血病受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液预防复发的疗效；次要目的：评价急性髓系白血病受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液的DNT细胞药代动力学特征、安全性及抗移植物抗宿主病作用；探索性目的：探索急性髓系白血病受试者异基因造血干细胞移植后输注RC1012注射液前后体内细胞因子、抗药抗体、免疫细胞表型和分子分型、染色体等的变化。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

自愿签署知情同意书并预期能完成研究程序的随访检查与治疗；
年龄18~70岁（含界值），性别不限；
受试者必须按照世界卫生组织 (WHO) 的标准 (2016) 诊断为 AML；
受试者在60~100天内已接受异基因造血干细胞移植，移植后骨髓中恶性原始细胞百分比< 5%，且STR-PCR显示为完全供者嵌合；
具有异基因造血干细胞移植后复发高危因素之一：（1）诱导化疗两个疗程未达缓解；（2）此前有骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes, MDS)或骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasm，MPN）病史；（3）高白细胞（≥100×10^9/L）合并中枢神经系统白血病(Central Nervous System Leukemia, CNSL)；（4）移植前微小残留病灶（Minimal Residual Disease,MRD）阳性；（5）移植前未缓解或疾病进展；（6）具有细胞遗传学高危因素患者（能够使用靶向药物治疗的患者除外）；
患者已经从先前治疗的毒性中恢复，即CTCAE毒性分级＜2级（除非异常与肿瘤有关）；
东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group ，ECOG）体能状态评分0~1分；
具有合适的器官功能：谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值上限（upper limit of normal，ULN）；谷丙转氨酶（ALT）≤3倍ULN；总胆红素≤ 1.5倍ULN，除非受试者有Gilbert综合征的记录；总胆红素≤3.0倍ULN且直接胆红素≤1.5倍ULN的Gilbert-Meulengracht综合征受试者可以纳入；血清肌酐≤1.5倍ULN，或者肌酐清除率≥60 mL/min；凝血功能：国际标准化比值（International Normalized Ratio，INR）≤1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time，APTT）≤1.5×ULN；血红蛋白≥80g/L或输血后血红蛋白维持该水平；中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×10^9/L；血小板计数≥50×10^9/L或输注血小板后血小板计数维持该水平；左心室射血分数（LVEF）≥45%；
育龄期女性受试者在筛选期进行妊娠试验为阴性；任何有生育能力的男性和女性受试者须同意在签署知情同意书始至细胞输注结束后至少半年内使用有效的避孕方法。没有生育能力的女性受试者（即至少满足以下1条标准）：已行子宫切除术或双侧卵巢切除术；经医学确认卵巢衰竭；医学确认为绝经后（无病理性或生理性原因的情况下，至少连续12个月停经）。

排除标准

受试者异基因造血干细胞移植后经骨髓检查提示白血病形态学复发或MRD阳性；
白血病髓外浸润者；
在筛选前5年内患有其他的恶性肿瘤，充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、甲状腺癌根治术后、导管原位癌根治术后的除外；
患有严重呼吸系统疾病（既往有过或合并严重间质性肺病、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛病史）；
既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
有活动性中枢神经系统侵犯或颅脑神经病变的证据；
乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；梅毒检测阳性者；
对RC1012注射液的辅料或研究方案中建议使用的其他药品（如：托珠单抗等）过敏者；
患有严重心脏疾病，包括但不限于严重心律不齐、不稳定性心绞痛、大面积心梗、纽约心脏病协会Ⅲ级或Ⅳ级的心功能不全、难治性高血压（难治性高血压定义是：在改善生活方式的基础上应用了合理可耐受的足量≥3种种降压药物（包括利尿剂）治疗＞1月血压仍未有效控制（收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）或服用≥4种降压药物血压才能有效控制）者；
既往接受过器官移植或准备接受器官移植者（造血干细胞移植除外）；
造血干细胞移植后接受过其他维持治疗药物或有意愿接受其他维持治疗者；
存在III~IV度急性GvHD或广泛型慢性GvHD者；
活动性神经系统自身免疫或炎症性疾病（如：格林-巴利综合征（Guillain-Barre Syndrome，GBS），肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS））；
有临床意义的活动性脑血管疾病（如，脑水肿，后部可逆性脑病综合征（Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome，PRES））；
预期寿命小于3个月者；
筛选前3个月内参与其他临床研究者；
按照研究者的判断和/或临床标准，对任何研究程序有禁忌或有其他医学情况可能使其面临不可接受的风险的患者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:RC1012注射液	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
RC1012注射液的安全性和耐受性	首次细胞输注后28天	安全性指标
不良事件、严重不良事件发生率；包括方案规定的各项安全性评价指标与基线比较的改变	整个研究过程	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
外周血或骨髓内供者DNT细胞水平：Cmax、Tmax、t1/2、AUC1-29d、AUC1-91d。如果可能，将评价AUC0-inf）	自末次细胞输注后连续2次检测不到输注的DNT细胞	有效性指标+安全性指标
给药后6个月的累积复发率	首次细胞输注后6个月	有效性指标
无复发生存期（RFS）	从给药到任何原因的死亡或疾病复发发生的时间（以先发生者为准）	有效性指标
无 GvHD 无复发生存期（GRFS）	从给药到发生疾病复发、GvHD 发生或恶化、任何原因死亡的时间（以先发生者为准）	有效性指标
2年总生存期（OS）	自给药开始计算至因任何原因导致的死亡	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱小玉	医学博士	主任医师	15255456091	xiaoyuz@ustc.edu.cn	安徽省-合肥市-庐阳区庐江路17号	230001	中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)	朱小玉	中国	安徽省	合肥市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国科学技术大学附属第一医院医学研究伦理委员会	同意	2023-02-16

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 72 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

RC1012注射液 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

RC1012注射液｜进行中-尚未招募