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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001单...
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药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
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药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20171638 | 注射用HCP002

CTR20171638 | 注射用HCP002 进行-招募 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...
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药物临床试验:CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行-招募 急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性试验 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治或诱导缓解的AML受试者进行的随机、开放、两周期、两交...
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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行-招募 急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性试验 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治或诱导缓解的AML受试者进行的随机、开放、两周期、两交...
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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行-招募完成 国重度血友病A(FVIII<1%)患者 在国血友病A型经治疗患者(PTP)进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的国重度血友病A(FVIII<1%)患者评价注射用重组人凝血因子VIII...
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药物临床试验:CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL 进行-尚未招募 2型糖尿病 一项在国超重男性受试者进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在国超重或肥胖男性受试者评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-491...
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