为您找到约 6,247 条结果，搜索耗时：0.0093秒

药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...中-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%米诺地尔泡沫剂）在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 HDM3014-...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 ...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

...多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 THZ0101-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

... MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A-CP002CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中成人受试者中研究 redasemtide (S-005151) 相较于安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、多国、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241869 | SHR0302碱凝胶

...量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

...多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于5月前 0 次浏览