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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

...药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 HM007RA2S01

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

... ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊...

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药物临床试验：CTR20221963 | 盐酸他喷他多片

...于治疗中到重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 盐酸他喷他多片用于治疗中到重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 YCRF-TPTD-III-101

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...oria）、B（Yamagata）株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人...

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