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药物临床试验:CTR20242809 | 无
...群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌
中国
IIIb期研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌
中国
IIIb期研究(CAPItrue) D3612R00016
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150575 | BGB-283胶囊
...BGB-283胶囊 已完成 晚期或转移性恶性实体瘤 评价BGB-283在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在
中国
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在
中国
健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在
中国
健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211111 | HR19042胶囊
CTR20211111 | HR19042胶囊 已完成 用于治疗原发性IgA肾病 HR19042 胶囊在
中国
健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042 胶囊在
中国
健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160121 | E7080胶囊
CTR20160121 | E7080胶囊 已完成 分化型甲状腺癌
中国
I131难治性DTC患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 乐伐替尼(E7080)用于
中国
放射性碘131难治性分化型甲状腺癌患者的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 E7080-C08...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202235 | JNJ-70033093
...| JNJ-70033093 已完成 用于预防和治疗血栓栓塞性疾病 健康
中国
成人受试者JNJ-70033093 (BMS-986177)的研究 一项在
中国
健康成人受试者中确定JNJ-70033093(BMS-986177)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性特征的I期、随机、开放性、平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192380 | belantamab mafodotin
...发性骨髓瘤 Belantamab mafodotin对复发/难治性多发性骨髓瘤
中国
受试者的影响研究 在复发/难治性多发性骨髓瘤
中国
受试者中进行的belantamab mafodotin I期剂量递增研究 208465;2018N359597_01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222074 | TPN171H片
CTR20222074 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 在
中国
健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 在
中国
健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 TPN171H-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...骨髓增生异常综合征 评价口服ASTX727和注射用地西他滨对
中国
骨髓增生异常综合征受试者中药代动力学和疗效研究 一项在
中国
骨髓增生异常综合征受试者中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...R20211591 | atogepant tablets 已完成 预防慢性偏头痛 Atogepant在
中国
慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究 一项在
中国
慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-311-...
CDE
发布于
1年前
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