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药物临床试验：CTR20150708 | 罗氟司特片

CTR20150708 | 罗氟司特片 进行中-招募中 用于伴随慢性阻塞性肺疾病（COPD）的全身和肺部炎症 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 150907-ROL- HPK -01

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药物临床试验：CTR20181433 | 厄贝沙坦片

CTR20181433 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 厄贝沙坦片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 XZ-EBST-2018；V2.0

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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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药物临床试验：CTR20212982 | BJ-001

...2982 | BJ-001 进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验 BJ-0...

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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101

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药物临床试验：CTR20220681 | K-877

...R20220681 | K-877 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学研究 一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20220873 | NA

...招募中 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 NN...

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药物临床试验：CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片

CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 神经障碍性疼痛；纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 WBYY24049

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