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药物临床试验:CTR20233804 | 健胃祛痛微丸
...淡或有齿痕或有瘀点,苔黄或黄腻等。 健胃祛痛丸Ⅲ期
临床
试验
健胃祛痛丸治疗慢性非萎缩性胃炎(脾胃气虚兼湿热瘀滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
FS-JWQTW-2023A01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
LK001303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
KB-FIB-PK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期
临床
试验
评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期
临床
试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗
CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期
临床
试验
评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期
临床
试验
SIBP-V08-Ⅰ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验
LXC2304DXFIG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
LK001303
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
...受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
PRO-SNA02-48-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
SYH9017-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
KB-FIB-PK
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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