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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

CTR20244223 | 注射用RAB001 进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20131224 | 舒肝颗粒

CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）随机、双盲、剂量反应对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk

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药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...0181738 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌...

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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片

...TR20234032 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1) 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中...

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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20160070 | 灵芝扶正颗粒

...灵芝扶正颗粒 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌患者维持治疗 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗研究 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 WJ0...

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药物临床试验：CTR20171000 | Avelumab

CTR20171000 | Avelumab 主动终止 非小细胞肺癌一线治疗 比较avelumab和化疗作为指定非小细胞肺癌治疗的优效性 比较avelumab（MSB0010718C）和含铂二联化疗作为复发性或IV期PD-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III期、开放性、多中心试验 EMR 10...

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药物临床试验：CTR20212641 | Encorafenib胶囊

CTR20212641 | Encorafenib胶囊 进行中-招募中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在...

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