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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

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药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...生服务中心、站。我院是济南市心脑血管病医院、济南市心血管病研究所、济南市脊柱外科研究所、国家级住院医师规范化培训基地、中国心衰中心认证单位、国家标准化心脏康复中心、第三批次中国房颤中心、国家高级卒中中...

机构 发布于4年前 956 次浏览

药物临床试验：CTR20131652 | 米屈肼注射液

CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑血液循环障碍；慢性酒精中毒；视网膜血管疾病和营养不良症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0

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大理大学第一附属医院（原大理医学院附属医院、大理学院附属医院）

...肤免疫性疾病临床医学中心、骨关节疾病临床医学中心、心血管病临床医学中心和儿科疾病临床医学中心5个云南省临床医学中心分中心承建单位；是云南省级危重孕产妇抢救中心和大理州普外科微创、心血管病、骨科、眼科、...

机构 发布于3年前 638 次浏览

药物临床试验：CTR20222551 | 吲哚布芬片

CTR20222551 | 吲哚布芬片 已完成 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两...

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