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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

... 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

... 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211521 | 替格瑞洛片

...少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

重庆医科大学附属第二医院

...，其中内科学（传染病）和神经病学为国家级重点学科，心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心，10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位...

机构 发布于9年前 5564 次浏览

药物临床试验：CTR20222226 | 吲哚布芬片

CTR20222226 | 吲哚布芬片 已完成 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览