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药物临床试验:CTR20240858 | 注射用BL-M07D1
...射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
在局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240858 | 注射用BL-M07D1
... 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
在局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性
乳
腺癌
患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160894 | Taselisib片
...894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性
乳
腺癌
评价TASELISIB联合氟维司群治疗
乳
腺癌
研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性
乳腺
研究 GO29058,版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150630 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
...注射用Trastuzumab-MCC-DM1 进行中-招募完成 HER-2阳性的转移性
乳
腺癌
T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性
乳
腺癌
的安全性研究 T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性
乳
腺癌
的安全性开放双队列研究 MO28231;版本V5
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...0242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...TR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...蛋白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性
乳
腺癌
或辅助化疗后6个月内复发的
乳
腺癌
。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期
乳
腺癌
患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期
乳
腺癌
受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
... 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性
乳
腺癌
及其他实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期
乳
腺癌
患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期
乳
腺癌
受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治...
CDE
发布于
7月前
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