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药物临床试验:CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏

...丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE272
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药物临床试验:CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...(40 mg:mL)健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007
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药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片

...量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
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药物临床试验:CTR20231307 | 噁拉戈利片

...片(规格:200 mg)与参比制剂Orilissa®(规格:200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-ZH-001
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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432

...安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床研究 HRS9432-A-103a
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药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片

CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束

...射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002
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药物临床试验:CTR20233261 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...钠凝胶贴膏人体生物等效性研究 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 AHJM-BE-LSLF-2348
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药物临床试验:CTR20233202 | 西咪替丁片

... 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230808XMTD;V1.0
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药物临床试验:CTR20231894 | 多索茶碱片

...多索茶碱片与参比制剂多索茶碱片(商品名:ANSIMAR®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE430
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