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药物临床试验:CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏
...丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE272
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂
...(40 mg:mL)健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在
中国
健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在
中国
健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231307 | 噁拉戈利片
...片(规格:200 mg)与参比制剂Orilissa®(规格:200 mg)在
中国
健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432
...安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在
中国
健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床研究 HRS9432-A-103a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
...射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233261 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...钠凝胶贴膏人体生物等效性研究 洛索洛芬钠凝胶贴膏在
中国
健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 AHJM-BE-LSLF-2348
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233202 | 西咪替丁片
... 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230808XMTD;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231894 | 多索茶碱片
...多索茶碱片与参比制剂多索茶碱片(商品名:ANSIMAR®)在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE430
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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