为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0068秒

药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001(版本号2.0)
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001;1.4
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液

...贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170036 | KN035

... 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题