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药物临床试验：CTR20232584 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20180845 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片健康人体生物等效性试验 伏立康唑片随机、开放、单次口服、四周期、两序列、完全重复交叉空...

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药物临床试验：CTR20201651 | 马来酸阿法替尼片

...尼片 进行中-尚未招募 1、具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组...

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药物临床试验：CTR20221518 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片的人体生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20200479 | 马来酸阿法替尼片

...酸阿法替尼片 进行中-招募中 具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型...

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年...

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...母） 进行中-招募完成 预防由本疫苗包含的4种诺如病毒基因型（GI.1、GII.3、GII.4、GII.17）感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中...

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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

...用于以下患者治疗： （1）具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞...

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药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年...

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