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药物临床试验:CTR20212361 | OB756片
...招募中 芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化(MF),包括
原
发性
骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和
原
发性
血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...RCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 铂敏感的复
发性
上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243541 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...43541 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 1)适用于
原
发性
胆汁性肝硬化(PBC,也称
原
发性
胆汁性胆管炎);2)胆囊收缩功能正常患者的X射线能穿透的胆囊胆固醇结石;3)1个月至18岁儿童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊
...或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌,输卵管癌或者
原
发性
腹膜癌 IMP4297治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌 IMP4297胶囊治疗携带种系和/或体系BRCA1/2突变阳性,既往接受过至少2线标准治疗的晚期卵巢癌受试者的II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
...瑞替尼口服制剂 已完成 中高危骨髓纤维化(MF),包括
原
发性
骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和
原
发性
血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1.
原
发性
高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片 进行中-尚未招募 1.
原
发性
高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的
原
发性
或继
发性
肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特
发性
膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 进行中-招募中
原
发性
血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗
原
发性
血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...重组人促卵泡激素 进行中-尚未招募 治疗伴无精症、不伴
原
发性
睾丸功能衰竭的特
发性
低促性腺激素性性腺功能减退症 JZB30在男性特
发性
低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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