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药物临床试验：CTR20191434 | 依普利酮片

...据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究，评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性 TG1902EPL；第1.0版

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药物临床试验：CTR20170612 | Atezolizumab注射液

CTR20170612 | Atezolizumab注射液 已完成 卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌和子宫外Müllerian来源癌症 ATEZOLIZUMAB或安慰剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZU...

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药物临床试验：CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶

CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶 已完成 原发性开角型青光眼、高眼压症 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验 多中心随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶治疗原发性开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预...

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药物临床试验：CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者...

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药物临床试验：CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及...

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药物临床试验：CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片

...369 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，...

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药物临床试验：CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...血压 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...血压 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）

...人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液） 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）...

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