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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期
临床
研究
一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物
临床
试验机构备案越来越多县/镇人民医院,你会选吗
前期驭时对全国三级医院药物
临床
试验机构备案情况进行整理,接近2/3的三级医院还未完成备案。那么未备案的三级医院中正在筹建药物
临床
试验机构的数量如何?有计划筹建备案工作的数量如何? 驭时调研了广东、广西、...
文章
发布于
3年前
4503 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽
CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及
临床
药代动力学
研究
注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期
临床
试验及
临床
药代动力学
研究
L47-Ia-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期
临床
研究
一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步
临床
有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期
临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步
临床
有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期
临床
研究
WXSH0493-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期
临床
试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验机构备案系统备案,备案编号:药
临床
机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学、Ⅰ期
临床
试验
研究
室。截至目...
机构
发布于
5年前
2223 次浏览
药物临床试验:CTR20160323 | MP-214片
CTR20160323 | MP-214片 已完成 精神分裂症 MP-214的
临床
药理学
研究
MP-214在健康成人中的
临床
药理学
研究
(单次给药
研究
) MP-214-C01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160612 | 注射用贺普拉肽
CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib期
临床
试验及药代动力学
研究
注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib期
临床
试验及
临床
药代动力学
研究
L47-Ib-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
江西省妇幼保健院
...研楼2楼205 2017年经国家药品监督管理局批准为国家药物
临床
试验机构(证书编号:640)。2018年 “医疗器械
临床
试验机构备案信息系统”中完成备案(备案号为:械临机构备201800460)。药物
临床
试验机构下设机构办公室,负责整...
机构
发布于
8年前
1621 次浏览
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