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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R05230156

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005

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药物临床试验：CTR20234051 | QJ-19-0002片

CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20243601 | 克立硼罗软膏

...罗软膏（2%）人体生物等效性研究 克立硼罗软膏（2%）在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两 制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-KLPL-2420

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药物临床试验：CTR20244455 | 注射用AC02

CTR20244455 | 注射用AC02 进行中-尚未招募 婴儿痉挛症 注射用AC02安全性、耐受性及药动学/药效学特征的I期临床研究 一项评估注射用AC02在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 AC02-101

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药物临床试验：CTR20244246 | 克立硼罗软膏

...等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279

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药物临床试验：CTR20244158 | LPC-011口溶膜

...口溶膜（空腹/餐后）生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期（空腹）/两序列、两周期（餐后）、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023036

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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