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药物临床试验:CTR20240480 | AP303片
...药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在
中国
健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP303-PK-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241483 | 司来帕格片
...低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在
中国
原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243186 | 司来帕格片
...低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
...有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在
中国
健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-13
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液
CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I 人体物质平衡试验 健康
中国
受试者单剂口服[14C]MRX-I的代谢和排泄试验 MICU0001-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170805 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在
中国
健康人群空腹及餐后人体生物等效性研究 ZYYY-YSLN-BE-2017-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171313 | 利培酮片(维思通)
CTR20171313 | 利培酮片(维思通) 主动暂停 精神分裂症和双相情感障碍。 健康人口服西安维思通和美国维思通后的生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服西安维思通片和美国维思通片的生物等效性试验 R064766SCH1013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180595 | 奥氮平片
...碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片在
中国
健康受试者中的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验 CRC-C1802
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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