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药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、
耐
受性
及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、
耐
受性
及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊
...全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性
耐
受性
药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01;1.1版
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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