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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

... 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟...

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药物临床试验：CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片

...078 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗18至64岁成年男性的早泄（PE）。本品只适用于符合以下所有标准的患者：（1）阴道内射精潜伏期(IELT)小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性...

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床 HLX11-001...

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药物临床试验：CTR20130109 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（15 mg）

...分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片（15mg/片）在健康男性体中的生物等效性研究 托伐普坦片(15 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告 XY3-BE-TOL1301A01

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药物临床试验：CTR20130111 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（30 mg）

...素分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片(30 mg/片)在健康男性人体中的生物等效性研究 托伐普坦片(30 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告 XY3-BE-TOL1301B01

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 AB...

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001；1.0

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...为表现得感染的发生率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

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