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药物临床试验：CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片

CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉，空腹和餐后状态下生物等效性研究 YZJ101726-BE-1925...

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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

...枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

...R20243715 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

...R20244469 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20131391 | TPN729MA片

CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001

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药物临床试验：CTR20220379 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220379 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验 RH-SILD-BE-P1

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募中 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP...

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药物临床试验：CTR20242204 | TPN729MA片

CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI

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药物临床试验：CTR20202511 | 盐酸优克那非片

CTR20202511 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响...

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...0222614 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSX...

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