CTR20222614|枸橼酸西地那非片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20222614

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

刘玉芹

联系人座机

0794-4332501

联系人手机号

15628926878

联系人Email

xm002@chuangxindrug.com

联系人邮政地址

江西省-抚州市-东乡区大富工业园区

联系人邮编

331800

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：研究空腹/餐后状态下口服受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg/片，江西施美药业股份有限公司生产）与参比制剂万艾可（规格：100 mg/片，辉瑞制药有限公司持证生产）在中国健康成年男性受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可在中国健康成年受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
年龄为18~45周岁的男性健康受试者（包括18周岁和45周岁）；
男性受试者体重不低于50.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-28.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序；
所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性受试者伴侣），且无捐精计划。不符合上述条件之一者，不得作为合格受试者入选。

排除标准

经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血常规、尿常规、生化项目）、病毒学（化学发光法）、凝血；
有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、慢性疾病史或严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
曾有过不稳定型心绞痛、心肌梗死、未控制的心律失常等或在性交过程中发生心绞痛病史者；
有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似过敏者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；
色弱者或出现过视力丧失者，有眼部遗传病史或遗传性眼病者；
给药前14天内接种过疫苗者；
已知的能够影响静脉取血的严重出血问题；
在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者；
筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量≥5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或每周期入住I期临床试验研究室前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；
筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400 mL，或计划在试验期间或试验结束后1周内献血或血液成份者；
筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并服药者；
筛选前30天内使用过任何含抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
筛选前30天内使用过任何与枸橼酸西地那非有相互作用的药物（如任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类、鸟苷酸环化酶激动剂（如利奥西呱）、利托那韦、α受体阻滞剂（如多沙唑嗪）、抗高血压药物、勃起功能障碍治疗药物、CYP3A4 抑制剂（如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、红霉素）或 CYP3A4 诱导剂（如卡马西平、苯妥英、利福平、圣约翰草、波生坦、依法韦仑、糖皮质激素）等）；目前定期或间断性开处方或服用任何形式的硝酸盐类或一氧化氮供体的受试者；
给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
入住I期临床试验研究室前48小时内服用过特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者）；
给药前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
静脉采血有困难；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；
不能遵守统一饮食者；
有家族遗传病史及传染病史者；
受试者因自身原因不愿意参加试验；
研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:枸橼酸西地那非片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:枸橼酸西地那非片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
西地那非的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax。	给药前至给药后24小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
N-去甲基西地那非的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax，西地那非及其活性代谢产物N-去甲基西地那非的Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F等。	给药前至给药后24小时	有效性指标
通过实验室检查、体格检查、生命体征监测及其他检查观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件。	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱明华	硕士	副主任医师	18631782010	9460058@qq.com	河北省-沧州市-任丘市东风西路2号	062550	华北石油管理局总医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
华北石油管理局总医院	朱明华	中国	河北省	沧州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会	同意	2022-10-09

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 80 ；

已入组例数

国内: 0 ；

实际入组总例数

国内: 0 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：2022-11-09；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

枸橼酸西地那非片 ｜主动终止