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药物临床试验：CTR20211382 | 盐酸优克那非片

CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104

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药物临床试验：CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09

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药物临床试验：CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008

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药物临床试验：CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09

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药物临床试验：CTR20180645 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180645 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下的药物间生物等效性研究 B...

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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片

CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片I期临床研究 评估枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、耐受性和药代动力学研究 2019-I-JYSXDNFP-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

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药物临床试验：CTR20210942 | 盐酸优克那非片

CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02

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