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药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
CTR20222130 | ETH-155008片
进行
中
-
招募
中
急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤 评价ETH-155008片在急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者
中
的安全性和耐受性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者
中
的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220975 | 注射用MB07133
CTR20220975 | 注射用MB07133
进行
中
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原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者
中
的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者
中
的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
CTR20211844 | PM8003注射液
进行
中
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招募
中
晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤
中
考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
进行
中
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孕酮不足引起的月经不调、辅助生殖技术
中
的黄体支持 黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在
中
国健康绝经后女性
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222884 | SAL0114片
CTR20222884 | SAL0114片
进行
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抑郁症 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在
中
国健康受试者
中
单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在
中
国健康受试者
中
单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
CTR20212397 | PM1003注射液
进行
中
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晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤
中
考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222060 | CT-707颗粒
CTR20222060 | CT-707颗粒
进行
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招募
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晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者
中
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240303 | NA
CTR20240303 | NA
进行
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招募
中
2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者
中
考察每周一次新药 IcoSema(icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)相比于每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性研究(COMBINE 4) 一项在接受口服降...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
CTR20241063 | 3HP-2827片
进行
中
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招募
中
单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者
中
的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者
中
的安全性、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240303 | NA
CTR20240303 | NA
进行
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-
招募
中
2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者
中
考察每周一次新药 IcoSema(icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)相比于每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性研究(COMBINE 4) 一项在接受口服降...
CDE
发布于
7月前
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