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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
进行
中
-尚未
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失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者
中
单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231710 | 注射用HR20013
CTR20231710 | 注射用HR20013
进行
中
-
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完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体多次给药的药代动力学研究 注射用HR20013在
中
国健康受试者
中
多次给药的药代动力学研究 HR20013-104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231279 | TY1801J
CTR20231279 | TY1801J
进行
中
-
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中
甲真菌病 TY1801J治疗轻度至
中
度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至
中
度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多
中
心桥接临床研究 TY1801J-P3-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234111 | 611
CTR20234111 | 611
进行
中
-尚未
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重度特应性皮炎 611治疗
中
重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在
中
国
中
重度特应性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233394 | 美沙拉秦栓
CTR20233394 | 美沙拉秦栓
进行
中
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本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗 美沙拉秦栓剂生物等效性试验 美沙拉秦栓剂在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211818 | Semaglutide注射液
CTR20211818 | Semaglutide注射液
进行
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-
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中
非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)人群
中
产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223199 | 注射用F573
CTR20223199 | 注射用F573
进行
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招募
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肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片
CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片
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类风湿关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片的人体生物等效性 硫酸羟氯喹片在餐后条件下的人体生物等效性 151-23
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片
CTR20210821 | BI 425809 片
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完成 精神分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者
中
评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242929 | NA
CTR20242929 | NA
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特发性肺纤维化(IPF) 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者
中
评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受...
CDE
发布于
11月前
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