为您找到约 6,768 条结果，搜索耗时：0.0113秒

药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230694 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...凝胶贴膏人体生物等效性预试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康人群中的人体生物等效性预试验 LSLF-PK-2218

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

...口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 FHND9041-DDI-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

...或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01；1.3版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232354 | 瑞巴派特片

...正式试验 瑞巴派特片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE465

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210890 | 喹诺利辛片

...诺利辛片安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-1-2021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180936 | Isatuximab注射液

...究，旨在评估 isatuximab 对复发和/或难治性多发性骨髓瘤中国患者的药代动力学、安全性和初步疗效 TED15085；试验方案1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240255 | 洛索洛芬钠贴剂

...效性正式试验 洛索洛芬钠贴剂随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE619

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234179 | Y-3注射液

CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03

CDE 发布于11月前 0 次浏览