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药物临床试验:CTR20230272 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20230272 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在中国...
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药物临床试验:CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 作为添加药物,用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、...
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药物临床试验:CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...
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药物临床试验:CTR20232568 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20232568 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊

CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊 已完成 (1)原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压(2)伴有前列腺肥大症的排尿障碍(3)伴有神经源性膀胱排尿障碍 乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊(3...
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药物临床试验:CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-HZMS-23B18
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药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

CTR20200686 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I...
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普

CTR20220253 | 注射用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...
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药物临床试验:CTR20233234 | 布洛芬混悬液

CTR20233234 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛,也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...
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