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药物临床试验：CTR20250726 | HS-10561胶囊

...受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究 HS-10561...

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202

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药物临床试验：CTR20210367 | APG-115胶囊

...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102

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药物临床试验：CTR20130089 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20130089 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤患者 注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验 注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验方案 ASK-LC-201201-1

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药物临床试验：CTR20150044 | 醋酸优力司特片

...败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72~120小时内（不含72小时）紧急避孕的有效性和安全性的单臂、多中心临床试验 RG01N-0875

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

...（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD

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药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058-1-01

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药物临床试验：CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液

... 进行中-招募中 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液辅助镇痛临床试验 以布洛芬注射液为对照，验证右旋布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 JC-DBU-202001

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