首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0179秒
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期
临床
研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期
临床
研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期
临床
研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期
临床
研究 APG115XC102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的
临床
研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期
临床
研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究 RC108-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验 TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...
招募
生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
相关搜索
继发性草酸临床试验招募
临床招募4
招募
crc招募
招募b
003招募
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部