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药物临床试验:CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液

CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 进行-招募 治疗儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB) 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童患者的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童患者进行的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb...
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药物临床试验:CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片 进行-招募 本品适用于治疗特发性帕金森氏病(PD)的成年患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg...
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药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康国受试者进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康国受试者进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
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药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片 进行-尚未招募 作为稳定剂量左旋多巴(L-多巴)的单独添加治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗晚期波动的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 ...
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药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片

...22周以后的早产 在健康成年女性受试者于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂...
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药物临床试验:CTR20243634 | 比拉斯汀片

CTR20243634 | 比拉斯汀片 进行-尚未招募 用于过敏性鼻结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯...
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药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片 进行-尚未招募 1.原发性高血压(轻度-度)、心绞痛、心动过速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,...
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药物临床试验:CTR20242163 | 注射用人高血糖素

CTR20242163 | 注射用人高血糖素 进行-尚未招募 1. 治疗适应症:用于治疗接受胰岛素治疗的糖尿病患者发生的严重低血糖。2. 诊断适应症:进行胃肠道检查时用于抑制胃肠道蠕动。 3. 评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况...
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药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液 进行-尚未招募 流产之后的出血;产后出血增加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在国健康女性受试者的药代动力学研究 评估马来酸甲...
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行-招募 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...
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