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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

...02667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20221171 | AK127注射液

CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

CTR20201693 | CX1440胶囊 进行中-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；...

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...20160797 | FGF401 已完成 FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤 FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X21...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期...

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