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药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
评价注射用RC88在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240077 | 注射用IAP0971
CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散
CTR20233200 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞
恶性
肿瘤
评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞
恶性
肿瘤
受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...35片 进行中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性
恶性
实体
肿瘤
一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体
肿瘤
的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体
肿瘤
的开放标签、多中心研究 LO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243981 | RX108-A片
CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期
恶性
实体
肿瘤
RX108-A片在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的I期研究 RX108-A片在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...O-435片 进行中-招募中 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性
恶性
实体
肿瘤
一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体
肿瘤
的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体
肿瘤
的开放标签、多中心研究 LO...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期
恶性
肿瘤
患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
实体
肿瘤
评估BR115注射液在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
RX108注射液晚期
恶性
实体
肿瘤
患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期
恶性
肿瘤
成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期
恶性
肿瘤
成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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