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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期...

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES10300...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...

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