为您找到约 202 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

CTR20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170244 | TAB008单抗注射液

CTR20170244 | TAB008单抗注射液 已完成 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 比较TAB008和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性 TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233138 | 注射用HL008

CTR20233138 | 注射用HL008 进行中-尚未招募 精神分裂症 注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 一项评估注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160522 | TAB008单抗注射液

CTR20160522 | TAB008单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...

CDE 发布于2周前 0 次浏览