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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

CTR20250917 | 注射用DXC008 进行中-尚未招募 前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20211888 | CAN008注射液

CTR20211888 | CAN008注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 评价CAN008 治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床试验，评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用...

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药物临床试验：CTR20181881 | HX008注射液

CTR20181881 | HX008注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后的局部进展或转移性的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008 注射液在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II ...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

CTR20201615 | ATG-008片 主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基...

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20180242 | SY-008胶囊

CTR20180242 | SY-008胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-008胶囊单次剂量递增口服给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 YB16011

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药物临床试验：CTR20180803 | SY-008胶囊

CTR20180803 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 中国健康受试者单次口服SY-008胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学/药效动力学试验 SY008001（版本号：V1.3）

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药物临床试验：CTR20231580 | 008

CTR20231580 | 008 进行中-尚未招募 克罗恩病 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 注射用英夫利西单抗（类停®）治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 C008CDⅣ

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