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药物临床试验:CTR20160874 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20160874 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐珠单的PK、安全性、耐受性和免疫原性 比较IBI305和贝伐珠单的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的...
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药物临床试验:CTR20222077 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20222077 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募中 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验 一项评价601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病...
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药物临床试验:CTR20190972 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20190972 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单和 IBI305 联合疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单和IBI305联合疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20190972 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20190972 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单和 IBI305 联合疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单和IBI305联合疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源血管内皮生长因子(VEGF)克隆射液

CTR20160585 | 重组人源血管内皮生长因子(VEGF)克隆射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源hPV19克隆射液安全性和药代动力学研究...
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药物临床试验:CTR20181254 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20181254 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
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药物临床试验:CTR20170191 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20170191 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单的药代动力学特征、安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20191263 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20191263 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合疗、HLX10+HLX04联合疗与疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合疗、HLX10+HLX04...
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药物临床试验:CTR20191290 | 重组VEGF人源克隆体Fab射液

CTR20191290 | 重组VEGF人源克隆体Fab射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...
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药物临床试验:CTR20180068 | 重组VEGF人源克隆体Fab射液

CTR20180068 | 重组VEGF人源克隆体Fab射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
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